职责：1.协助生产部长/车间主任制订生产计划、组织完成生产工作，按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；2.负责编写车间有关技术文件，进行批生产记录检查和整理工作；3.做好各生产岗位实施GMP管理的监督与检查工作，监督生产人员严格执行与生产操作相关的各种操作规程；4.协助生产部长/车间主任完成部分工序指令的编制、下达、复核任务；5.对生产现场出现的质量、技术问题要及时亲临现场，协助生产部长/车间主任妥善处理；6.检查GMP文件执行情况，配合验证小组做好验证工作，定期做好GMP自检工作；7.协助生产部长/车间主任抓好车间的各项管理工作，有权制止不符合GMP文件要求的生产行为；8.协助生产部长/车间主任做好车间各级人员GMP及专业知识培训和考核工作；9.完成特殊样品的加速试验、及时准确报告相关试验情况，并进行总结。要求：大专以上学历，1年以上工作经验工作地点：通河县工业开发区工作时间：8:00-17:00 单休 法休 五险 免费食堂和宿舍

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数据来源： 天眼查

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